ГОСТ 30082-93
ГОСТ 30082–93 아연-알루미늄 합금. 스펙트럼 분석법
ГОСТ 30082–93
그룹 В59
국제(국가간) 표준
아연-알루미늄 합금
스펙트럼 분석법
아연-알루미늄 합금. 스펙트럼 분석법
ОКС 77.120*
ОКСТУ 1709
____________________
* «국가 표준» 색인(2008년)에서 ОКС
시행일 1997−01−01
서문
1 제정: 동부 비철금속 연구광산-야금학 연구소(ВНИИцветмет)
제출: 카자흐스탄 공화국 국표준위원회
2 채택: 1994년 3월 15일 국가간 표준화·계량·인증 위원회(МГС) (보고서 N 1 МГС)
다음 기관들이 채택에 찬성하였음:
| 국가명 | 국가 표준 기관명 |
| 아제르바이잔 공화국 | Азгосстандарт |
| 벨로루시 공화국 | Белстандарт |
| 카자흐스탄 공화국 | Госстандарт Республики Казахстан |
| 몰도바 공화국 | Молдовастандарт |
| 러시아 연방 | Госстандарт России |
| 투르크멘공화국 | Туркменглавгосинспекция |
| 우즈베키스탄 공화국 | Узгосстандарт |
| 우크라이나 | Госстандарт Украины |
3 러시아 연방 표준·계량·인증 위원회 결정(1996년 6월 19일 N 389)에 따라 국제표준
4 최초 제정
1 적용 범위
본 표준은 강판의 열아연도금용으로 사용되는 아연-알루미늄 합금에 적용되며, 스펙트럼법으로 합금 ЦА 03 및 ЦА 04에서 알루미늄, 납, 카드뮴, 철 및 구리를 다음 질량 분율(백분율) 범위에서 분석하는 방법을 규정한다:
| — 알루미늄 — 0.1%에서 0.5%까지; |
| — 납 — 0.06%에서 0.5%까지; |
| — 카드뮴 — 0.004%에서 0.04%까지; |
| — 철 — 0.005%에서 0.02%까지; |
| — 구리 — 0.0005%에서 0.005%까지. |
스펙트럼 분석법은 아크(활선) 또는 스파크 방전에 의한 스펙트럼의 여기와 사진기록 또는 광전 기록에 의한 검출되는 원소의 발광 스펙트럼 선의 기록에 기초한다.
2 규범적 참조문헌
본 표준에서는 다음 표준들을 참조하였다:
ГОСТ 8.001−80* 계량기기의 조직 및 국가계량수단 운영절차
________________
* 러시아 연방 구역에서는 ПР 50.2.009−94**가 적용됨. 이하 동일함.
** ПР 50.2.009−94는 러시아 산업통상부 명령
ГОСТ 8.315−91* 계량기 표준시료. 기본 원칙, 개발·인증·승인·등록 및 적용 절차
________________
* 러시아 연방 구역에서는
ГОСТ 8.326−89* 계량기기의 계량학적(측정학적) 인증
________________
* 러시아 연방 구역에서는 ПР 50.2.009−94가 적용됨. 이하 동일함. — 데이터베이스 제작자 주.
ГОСТ 83−79 무수 탄산나트륨. 기술조건
ГОСТ 195−77 무수 아황산나트륨. 기술조건
ГОСТ 4160−74 브롬화칼륨. 기술조건
ГОСТ 5644−75 무수 아황산나트륨
ГОСТ 6709−72 증류수
ГОСТ 17261−77 아연. 스펙트럼 분석법
ГОСТ 19627−74 하이드로퀴논(파라디옥시벤젠). 기술조건
ГОСТ 25086−87 비철금속 및 그 합금. 분석 방법에 대한 일반 요구사항
ГОСТ 25664−83 메톨(4-메틸아미노페놀 황산염). 기술조건
ТУ 6−43−1475−88 스펙트로그래프용 사진판 ПФС. 기술조건
3 일반 요구사항
3.1 분석 방법에 대한 일반 요구사항은
3.2 시료는 직경 (10±0,2) mm, 길이 50−100 mm의 원형 단면 막대 형태 또는 직경 약 20 mm, 높이 10−20 mm의 원통 형태로 분석에 제출되어야 한다.
표준시료와 분석에 제출되는 시료는 조직, 형태 및 치수가 서로 동등해야 하며, 분석되는 표면은 동일한 방법으로 처리되어야 한다.
3.3 분석 결과의 수치값은 반올림하여 해당 허용 오차의 자릿수와 동일한 자릿수로 표시한다.
3.4 분석 결과의 정확성 관리는
비정기적(임시) 관리는 기기의 수리, 예방정비 및 기타 분석 조건의 변경 후에 수행한다.
3.5 사용되는 분석 장비는
4 안전 요구사항
안전 요구사항 —
5 장비, 재료, 시약
사진식 또는 광전식 스펙트럼 기록이 가능한 감도를 제공하는 방출 분광분석용 장비 일체.
분석할 표면과 표준시료(SO) 및 시료들의 표면 가공을 위한 KP-35 호 또는 기타 장치.
TU 16−538−240−74에 따른 C-3 등급 석탄으로 만든 대전극(противоэлектроды).
TU 6−43−1475에 따른 분광용 사진건판 ПФС-02, ПФС-03, НТ-2СВ.
다음 조성의 메톨-하이드로퀴논 현상액(메톨-하이드로퀴논 현상액의 조성):
| 1,00+0,01 | |||
| 5,00±0,01 | |||
| 무수 아황산나트륨 (Сульфит натрия безводный) по |
26,0±0,1 | ||
| 무수 탄산나트륨 (Натрий углекислый безводный) по |
20,0±0,1 | ||
| 브롬화칼륨 (Калий бромистый) по |
1,00±0,01 | ||
증류수, |
1000 | ||
| 산성 정착액(фиксаж кислый) |
6 분석 준비
분석할 시료면과 표준시료(SO)는 사진식 스펙트럼 기록 시에는 반구형으로, 광전식 스펙트럼 기록 시에는 평면으로 머신 가공한 후 알코올로 닦아낸다. 가공된 시료 및 표준시료 표면에는 기공, 균열, 슬래그 및 비금속 포함물 등 기타 결함이 없어야 한다.
7 분석 수행
7.1 분석을 위해 준비된 표준시료(SO) 및 시료의 스펙트럼은 아크(дуговом) 또는 스파크(исковом) 모드의 분광기에서 촬영한다. 표준시료의 대전극으로는 해당 표준시료를, 시료의 경우에는 해당 시료를 사용하며 반구형으로 연마된 것을 사용한다. 평면으로 연마할 경우에는 지름 약 1.5 mm의 평면을 가진 절단 원뿔 형태로 연마된 탄소봉(석탄 전극)을 사용한다.
7.1.1 스파크(이скровой) 모드
스파크 발생기는 부드러운 모드로 동작: 정전용량 0.01 μF, 인덕턴스 0.55 μH, 전류 1,5−2,0 A. 분광기의 슬릿 폭 0.015 mm, 중간개구부(промежуточная диафрагма)는 원형. 예열(обжиг) 60 s, 노출 30−35 s.
7.1.2 아크(дуговой) 모드
교류 아크 전류 2,5−5 A. 분광기 슬릿 폭 0.015−0.020 mm, 노출 30−60 s.
7.2 분석에는 광전식 스펙트럼 기록 장치를 사용할 수 있으며, 이 경우 필요한 감도와 분석 결과의 정확도를 얻을 수 있도록 최적의 여기 및 기록 조건을 사전에 선택한다. 대전극으로는 해당 장비 제조사가 권장하는 전극이나 탄소봉을 사용한다.
8 결과 처리
8.1 결정 원소 및 비교 원소—아연의 권장 분석선(파장, nm):
| 납 I 283.3 또는 I 363.9 | — 아연 I 301.8 | 또는 | I 307.5 | ||
| 알루미늄 I 308.2 | « | « | |||
| 카드뮴 I 361.0 | « | « | |||
| 구리 I 324.7 | « | « | |||
| 철 I 358.1 (또는 스파크 모드에서 II 259.9). | |||||
측정된 분석선 및 비교 원소선의 암화 밀도(плотности почернений) 값로부터 암화도 차이(разность почернений)
를 결정한다. 보정 곡선은
는 세 개의 스펙트럼그램에 대한 산술평균값;
는 표준시료(SO)에서 결정원소의 증명(공인)된 질량분율 값이다.
8.2 광전식 스펙트럼 기록의 경우에도 위에 제시된 결정선 및 비교선을 사용하거나, 간섭선의 중첩이 없고 충분한 감도를 주는 다른 선을 실험적으로 선택할 수 있다.
이 경우 보정 곡선은 
여기서 는 라인 강도의 로그에 비례하는 출력 측정기 표시값이며;
는 표준시료(SO)에서의 공인된 질량분율 값이다.
출력기 표시가 스펙트럼선의 상대 강도에 비례하는 퀀텀미터(квантометров)의 경우, 보정 곡선은 
8.3 분석 결과는 사진식 기록일 때는 한 사진건판에서 얻은 각각 3개의 스펙트럼그램으로부터 얻은 두 병행측정의 산술평균(각각 세 스펙트럼그램), 광전식 기록일 때는 각각 세 번의 측정으로부터 얻은 두 병행측정의 산술평균을 취한다.
8.4 두 병행측정 결과 간 허용편차() 및 동일 시료에 대한 두 분석 결과 간 허용편차(
)는 신뢰수준 0.95에서 표 1에 기재된 값을 초과해서는 안 된다.
표 1 — 절대 허용편차
백분율(%)
| 측정 원소 | 원소의 질량분율 | 두 병행측정 결과 간 편차 |
두 분석 결과 간 편차 |
| 알루미늄 | 0,10 | 0,03 |
0,03 |
| 0,30 | 0,10 |
0,10 | |
| 0,50 | 0,17 |
0,17 | |
| 납 | 0,060 | 0,017 |
0,017 |
| 0,10 | 0,03 |
0,03 | |
| 0,30 | 0,08 |
0,08 | |
| 0,60 | 0,17 |
0,17 | |
| 카드뮴 | 0,0040 | 0,0006 |
0,0009 |
| 0,010 | 0,002 |
0,002 | |
| 0,020 | 0,003 |
0,004 | |
| 0,040 | 0,006 |
0,009 | |
| 철 | 0,0050 | 0,0013 |
0,0017 |
| 0,010 | 0,003 |
0,003 | |
| 0,020 | 0,005 |
0,007 | |
| 구리 | 0,00050 | 0,00010 |
0,00017 |
| 0,0010 | 0,0002 |
0,0003 | |
| 0,0020 | 0,0004 |
0,0007 | |
| 0,0050 | 0,0010 |
0,0017 |
중간 값에 대한 허용편차는 선형 보간법으로 계산하거나 다음 식으로 계산한다:
여기서 — 두 병행측정 결과의 산술평균;
— 동일 시료에 대한 두 분석 결과의 산술평균.
